
Medtronic Hugo Robotik Cerrahi Sistemi FDA Onayı Aldı
- Aralık 2025
- By Medel Tıp
- Kaynak: Medtronic Press Releases
Medtronic'in Hugo robotik yardımlı cerrahi sistemi ürolojik prosedürler için FDA onayını aldı; sistem halihazırda 25'ten fazla ülkede klinik kullanımda.
Medtronic, Hugo™ robotik yardımlı cerrahi (RAS) sisteminin ürolojik prosedürler için ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) onayını Aralık 2025'te aldığını açıkladı. Bu onay, Hugo sisteminin Amerika Birleşik Devletleri'ndeki ilk resmi düzenleyici dönüm noktasını oluşturuyor.
Hugo sistemi, modüler yapısı ve açık konsolü sayesinde geleneksel robotik platformlara kıyasla daha esnek bir kullanım deneyimi sunuyor. Sistem halihazırda Avrupa'da CE işaretine sahip olup beş kıtada 25'ten fazla ülkede klinik kullanımda; Türkiye'de de değerlendirme süreçleri hız kazanıyor.
Medtronic'in nöroloji ve omurga alanındaki Midas Rex® ve diğer sistemleriyle birlikte Hugo RAS, şirketin kapsamlı cerrahi teknoloji portföyünü tamamlıyor. Akıllı robotik teknolojiler, cerrahlara daha hassas hareketler ve daha iyi görüş imkânı sağlarken hasta güvenliğini de artırıyor.
Medel Tıp olarak Medtronic'in yetkili distribütörü sıfatıyla nöroşirurji ve omurga cerrahisi alanındaki sistemlerini Türkiye'nin sağlık kuruluşlarına sunmaya devam ediyoruz.

İlgili Haberler
Expomed Eurasia 2025: İstanbul'da Sağlık Teknolojilerinin Kapısı Açıldı
Türkiye'de Tıbbi Cihaz Mevzuatında Yeni Dönem: Tam Dijital Takip Geliyor